NgsAdvisory
01Hekim öncülüğünde klinik zeka

NGS raporunuz çözümlendi.
Tedavi stratejiniz iyileştirildi.

Onkolojide moleküler ikinci görüş. Karmaşık genomik dizileme verilerini net ve uygulanabilir klinik önerilere dönüştürüyor, laboratuvar bulguları ile tedavi kararları arasındaki boşluğu kapatıyoruz.

133
Hakemli yayınlar
Prof. Dr. İbrahim Yıldız
Faz 3
Baş Araştırmacı
uluslararası çalışmalar
3 gün
Ortanca teslim süresi
öncelikli pakette 48-72 saat
ASCO · ESMO
Aktif üyelik
güncel kılavuz hakimiyeti
02Çeviri

Ham genomik veri gürültüdür.
Bizim işimiz onu sinyale dönüştürmektir.

5 AŞAMA · İLERLEMEK İÇİN KAYDIRIN
Burada ne olur

Ham NGS Çıktısı

DNA, RNA ve protein düzeyinde yüzlerce varyant. Anotasyon yetersiz ya da yok. Klinik anlamlılık sınıflandırılmamış.

chr7:55249071 EGFR L858R AF=0.42 DP=820
chr12:25398284 KRAS G12C AF=0.31 DP=1024
chr17:7577538 TP53 R248Q AF=0.55 DP=910
chr3:178936091 PIK3CA E545K AF=0.18 DP=702
chr2:209113112 IDH1 R132H AF=0.04 DP=68 *low
chr1:115256530 NRAS Q61K AF=0.02 DP=45 *low
chrX:48649700 GATA1 P153L AF=0.49 DP=812 *germ
chr5:112175770 APC I1307K AF=0.51 DP=801 *germ
chr11:534242 HRAS G13R AF=0.03 DP=55 *low
chr10:89717672 PTEN R130G AF=0.21 DP=410
Burada ne olur

Filtreleme

Artefaktlar, germline gürültüsü ve düşük kapsamlı çağrılar ayıklanır. Somatik güven taşıyan adaylar korunur.

Girdi · 184 varyant
Çıktı · 22 aday
Burada ne olur

Önceliklendirme

Onkojenik rol, alel sıklığı, yolak konumu ve klinik eyleme geçirilebilirlik skoruna göre sıralanır.

EGFR L858R
96
Sürücü
KRAS G12C
91
Sürücü
TP53 R248Q
64
Eş zamanlı
PIK3CA E545K
52
Düzenleyici
PTEN R130G
38
Yolcu
Burada ne olur

Yorumlama

Her sürücü mutasyon FDA onayları, kılavuz önerileri, çalışmalar ve gelişmekte olan literatürle eşleştirilir. Katman 1 / 2 / 3.

FGFR2-VCL fusion
Katman 1
Futibatinib · pemigatinib (FDA onaylı)
NCCN · ESMO · MOUNTAINEER
EGFR L858R
Katman 2
Osimertinib (1L KHDAK), FLAURA kanıtı
FDA · NCCN Cat 1
PIK3CA E545K
Katman 3
Gelişmekte olan: alpelisib + endokrin kombinasyonu
Endikasyon dışı
Burada ne olur

Karar

Hekim onaylı yol haritası: 1L, 2L, 3L+ basamakları, öngörülen direnç ve çalışma alternatifleriyle birlikte.

1L
Osimertinib
EGFR L858R · FDA · 12-18 ay
2L
Amivantamab + kemoterapi
T790M+ direnç durumunda · 6-9 ay
3L+
Çalışmaya kayıt
HLA-A*02:01 · çalışma kimliği raporda · Çalışmada
Hekim onaylı
Her yol haritası uzman bir onkolog tarafından onaylanır.
Çok modlu
DNA, RNA ve protein düzeyindeki bulgular tek bir görünümde birleştirilir.
Çalışma odaklı
Aktif kayda yönelik moleküler ve HLA eşleştirmesi.
03Çok platformlu gerçeklik

DNA tek başına hayat kurtaranı kaçırır.

Pek çok onkolog yalnızca DNA tabanlı bir NGS paneli ister. Biz DNA · RNA · protein (IHC) · germline katmanlarını birleştiriyoruz, çünkü eksik tek bir katman bile bir Katman IA bulgusunu gizleyebilir.

Gerçek vaka · anonimleştirilmiş

Kolanjiyokarsinom · 40 yaş

648 genlik bir DNA paneli eyleme dönük hiçbir varyant göstermedi. Kâğıt üzerinde tümörün tedavi edilebilir hedefi yoktu.

RNA füzyon analizi bir FGFR2-VCL füzyonu saptadı; bu, FDA onaylı iki tedavisi (futibatinib, pemigatinib) bulunan bir Katman IA bulgusudur.

DNA panelleri, prob kapsamı dışındaki intronik kırılma noktalı füzyonları kaçırır.
RNA, kırılma noktasının konumundan bağımsız olarak transkripti saptar.

DNA paneli · 648 gen
Standart tümör profillemesi, füzyon atlandı
Eyleme dönük bulgu yok
RNA füzyon paneli
Katman IA · futibatinib · pemigatinib
FGFR2-VCL saptandı
Protein / IHC
Fenotipik doğrulama
FGFR2 aşırı ekspresyonu doğrulandı
Germline
Sporadik · ailesel inceleme gerekmez
Patojenik varyant yok
RNA testi olmasaydı, bu hastanın tek tedavi seçeneği tamamen gözden kaçacaktı.
04İmza sistemi · 01

Hassas Hedefleme.
Sürücüler merkezde. Bağlam çevrede.

HERHANGİ BİR MUTASYONUN ÜZERİNE GELİN
VAKA NSCLC · 04
Seçili · driver
SKOR 96
EGFR
L858R
Onkojenik sürücü. Yüksek allel sıklığı, tanımlanmış yolak. Doğrudan tedavi sonuçları.
Allel Sıklığı · 0.42 Kapsama · 820× Katman 1
Sürücü
Eş zamanlı
Düzenleyici
Yolcu
05İmza sistemi · 02

Tedavi bir yolculuktur,
bir ilaç listesi değil.

VAKA 04 · NSCLC · ANONİMLEŞTİRİLMİŞ
Zaman ekseni
Tanı
6. ay
18. ay
24. ay
Çalışmada
1L
Öngörülen direnç
T790M ortaya çıkışı · MET amplifikasyonu · histolojik transformasyon
2L
Öngörülen direnç
C797S · MET bağımsız kaçış
Alternatif kol · yalnızca T790M+ ise
Osimertinib tekrarı + kemoterapi
FLAURA-2 kanıtı
Kanıt temeli
MARIPOSA-2 ESMO 2023
3L+
Öngörülen direnç
Her 8 haftada bir ctDNA izlemi
Kanıt temeli
→ Kanıt ve direnç planını görmek için herhangi bir tedavi basamağına tıklayın.
06İmza sistem · 03

Katmanlı kanıt.
Böylece hekimler zeminin ne kadar sağlam olduğunu her zaman bilir.

3 KATMAN · AYRINTI İÇİN TIKLAYIN
EGFR L858R
Osimertinib (1L NSCLC)
FDA · NCCN Cat 1 · ESMO IA
BRAF V600E
Dabrafenib + Trametinib
FDA · NCCN Cat 1
KRAS G12C
Sotorasib · raporda eşleşen klinik çalışma
Phase II · NEJM
MET amp
Capmatinib (kazanılmış direnç)
GEOMETRY · Phase II
PIK3CA E545K
Alpelisib + endokrin kombinasyon
Endikasyon dışı · olgu serisi
PTEN R130G
PI3K ekseni modülasyonu, çalışma aşamasında
Preklinik
07Uzmanlığımız

Standart raporun altı adım ötesinde.

Standart NGS raporları mutasyonları listeler ve ilaç eşleşmelerinden söz eder. Biz, tedaviyi yürüten onkologunuzun hemen uygulayabileceği altı katman daha ekleriz.

01

Varyant Katman Sınıflandırması

Her varyant, güncel NCCN, MSK OncoKB ve FDA kriterlerine göre Katman IA - IV arasında derecelendirilir, ardından sizin tümör tipinize göre yeniden derecelendirilir. Akciğerde Katman IA olan bir mutasyon başka bir yerde Katman II olabilir. Bu ayrımı açıkça ortaya koyarız.

02

İmmünoterapi Uygunluk Skoru

Beş parametreden hesaplanan nicel bir IO skoru: TMB · MSI · PD-L1 · aktif sürücü cezası · ultra düşük TMB cezası. Pozitif = IO adayı. Sıfır veya negatif = monoterapi olarak IO önerilmez.

03

Tedavi Sıralaması 1L → 2L → 3L+

Kanser tedavisi tek bir karar değil, bir sıralamadır. Alternatifleriyle birlikte tercih edilen 1L, beklenen dirence uygun 2L, deneysel ve çalışma seçenekleriyle 3L+ basamakları; her biri ORR, PFS, OS kanıtlarıyla açıklanır.

04

Öngörücü Direnç Stratejisi

4 adımlı bir plan: (1) progresyonda hangi testlerin yapılacağı, (2) hangi direnç mutasyonlarının beklendiği, (3) her birini hangi yeni nesil ajanların hedeflediği, (4) hangi çalışmaların yedekte tutulacağı. FGFR2 için: V564F, N549K · tinengotinib · lirafugratinib.

05

Klinik Çalışma Eşleştirmesi

ClinicalTrials.gov ve kurumsal veri tabanlarına karşı bağımsız, gerçek zamanlı eşleştirme. Moleküler + HLA + coğrafya (Türkiye, Balkanlar, AB önceliklendirilir). Her eşleşme için NCT, faz, şehir ve tam uygunluk kriterleri.

06

Birinci Şahıs Hekim Yorumu

Her rapor, Prof. Dr. İbrahim Yıldız tarafından birinci şahıs olarak yazılmış özel bir yorum içerir: tedaviyi yürüten onkologunuzun doğrudan uygulayabileceği, sade bir dille yazılmış klinik bir mektup.

08Nasıl çalışır

NGS yüklemesinden klinik danışmanlığa.

Sevk eden onkologlar ve moleküler ikinci görüş arayan hastalar için sadeleştirilmiş, güvenli bir süreç.

1
Adım 01

NGS raporunuzu yükleyin

NGS raporunuzu (Tempus, FoundationOne, Guardant, Caris veya herhangi bir panel) temel klinik bilgilerle birlikte güvenli portalımız üzerinden gönderin.

2
Adım 02

Çok platformlu analiz

DNA · RNA · protein · IHC entegre edilir. Güncel NCCN kılavuzları, FDA onayları ve aktif klinik çalışmalarla çapraz referanslandırılır.

3
Adım 03

Uzman değerlendirmesi

Prof. Dr. İbrahim Yıldız her vakayı bizzat inceleyerek katman sınıflandırmalarını, tedavi önerilerini ve klinik çalışma eşleşmelerini doğrular.

4
Adım 04

Rapor teslimi

48-72 saat içinde iki belge: yapılandırılmış IYGAS™ danışma raporu ve hekim yorumu. İsteğe bağlı video görüşmesi.

09Çıktılar

İki belge.
Tek bir bütünsel tablo.

Her danışma, birbirini tamamlayan iki rapor üretir: yapılandırılmış İngilizce moleküler danışmanlık ve tercih ettiğiniz dilde hekim yorumu.

IYGAS™ Moleküler Danışmanlık

14 BÖLÜM
  • 01 Hasta demografisi ve örnek bağlamı
  • 02 Yönetici klinik özeti · kritik bulgular
  • 03 Genomik ve biyobelirteç profili (tüm platformlar)
  • 04 VAF ve klonalite yorumlama modeli
  • 05 Otomatik katman sınıflandırması (IA - IV)
  • 06 Tedavi karar matrisi (1L / 2L / 3L+)
  • 07 İmmünoterapi uygunluk skoru
  • 08 4 adımlı direnç yönetimi stratejisi
  • 09 Farmakogenomik · doz ve toksisite
  • 10 İlaç etkileşimleri ve planlanan tedavi
  • 11 Klinik araştırma eşleştirme çerçevesi
  • 12 Biyolojik bağlamıyla VUS kaydı
  • 13 Kanıt kütüphanesi ve literatür desteği
  • 14 Hekim danışmanlık sonucu ve imzası

Hekim Yorumu

ÇOK DİLLİ
  • Prof. Dr. İbrahim Yıldız tarafından birinci tekil şahıs klinik anlatım
  • "Bu bulgu neden önemli": yalnızca listelenmez, açıklanır
  • "Bu tedaviyi neden öneriyorum": kanıta dayalı gerekçeyle
  • "İmmünoterapi neden uygun ya da uygun değil": IO skoru açıklanır
  • Biyolojik mekanizmasıyla VUS yorumu
  • Uygunluk bağlamıyla klinik araştırma önerileri
  • Yaşa ve cinsiyete özgü değerlendirmeler (fertilite, germ hattı)
  • TR · EN · BG · RO · BA dillerinde mevcut
10Şeffaf fiyatlandırma

Tek net fiyat. Gizli ücret yok.

Tek paket: eksiksiz yazılı rapor ve kişisel konsültasyon. Her vaka, Prof. Dr. İbrahim Yıldız tarafından bizzat incelenir ve imzalanır.

11 · Sizin için tasarlandı

Tek platform
İki giriş yolu

01 · Hekimler için

Bir laboratuvar çıktısı değil, klinik bir yardımcı.

İş akışına entegre raporlar. EHR uyumlu dışa aktarımlar. Sonuç verileri. Raporu inceleyen onkologla doğrudan iletişim.

Hekim iş akışını görün
ONKOLOJİ · GÜ · Gİ · TORAKAL · MEME
02 · Hastalar ve aileler için

Doktorunuz raporunuzu neden buraya gönderdi.

Raporunuzdaki genomik bulguları, doktorunuzun sizinle görüşeceği tedavi seçeneklerine, sade bir dille ve gizliliğiniz korunarak çeviriyoruz.

Hasta bilgilendirmesi →
GİZLİ · HEKİM ONAYLI · AÇIKLANMIŞ
12Biz kimiz

Uzman liderliğinde. Teknolojiyle güçlendirilmiş.

NGS Advisory, derin klinik deneyimi, kanser genomiği uzmanlığını ve ileri teknolojiyi bir araya getiren küçük ve uzmanlaşmış bir ekipten oluşan butik bir moleküler onkoloji danışmanlığıdır.

İY

Prof. Dr. İbrahim Yıldız

Tıbbi Onkoloji · Klinik Lider

Acıbadem Mehmet Ali Aydınlar Üniversitesi, İstanbul Tıbbi Onkoloji Profesörü. ASCO ve ESMO üyesi. 133 hakemli yayının yazarı. Her danışmanlık raporunu bizzat inceler ve imzalar.

AT

Doç. Dr. Taşcı

Moleküler Onkoloji · Genomik

Kanser genomiği, çok platformlu NGS yorumlaması ve klinik araştırma eşleştirmesi alanlarında uzmanlaşmış Doçent. Platform entegrasyon katmanını yönetir (DNA · RNA · protein · germline).

GC

Genomik Danışmanı

Moleküler Biyoloji ve Kanser Genetiği

Genomik danışmanımız, NGS verisi yorumlaması, varyant anotasyonu ve moleküler yolak analizinde uzmanlığa sahip bir kanser moleküler biyolojisi uzmanıdır. Görevi, tek nükleotid varyantlarından karmaşık yapısal yeniden düzenlenmelere kadar her genomik bulgunun doğru biçimde karakterize edilmesini, doğru sınıflandırılmasını ve uygun biyolojik bağlama yerleştirilmesini sağlamaktır.

SE

Yazılım Mühendisi

IYGAS™ Platform Mimarisi

Moleküler danışmanlık raporlarımızı yapılandıran, biçimlendiren, puanlayan ve üreten tescilli platform olan Ibrahim Yildiz Genomic Advisory System™ (IYGAS) sisteminin mimarı. Sistem, çok platformlu NGS verisini entegre eder, immünoterapi uygunluk skorlarını hesaplar, katman sınıflandırmaları oluşturur ve renk kodlu klinik tablolarla yayın kalitesinde biçimlendirilmiş raporlar üretir.

13Hastalar ve aileler için

En çok karşılaştığımız sorular.

NGS laboratuvar raporunuz, moleküler patologlar için hazırlanmış teknik bir belgedir. Nelerin bulunduğunu listeler ancak bir tedavi stratejisi kurmaz. Danışmanlığımız aynı veriyi alıp eksiksiz bir klinik yol haritası üretir: önceliklendirme, immünoterapi değerlendirmesi, direnç planlaması ve klinik çalışma eşleştirmesi; hepsi tedaviyi yürüten onkologunuzun doğrudan kullanabileceği biçimde.
Mevcut raporunuzla çalışırız. Yeni test gerekmez. Tempus (xT, xR, RNA-Seq), FoundationOne CDx, Guardant360, Caris ve diğerlerini kabul ediyoruz. Raporunuz birden fazla platform içeriyorsa (DNA + RNA + IHC), hepsini bütünleştiririz.
Hayır. Raporumuz bir moleküler danışmanlık, yani bir ikinci görüştür. Tüm tedavi kararları, tam tıbbi geçmişinizi ve fiziksel durumunuzu bilen, tedaviyi yürüten onkologunuza aittir. Her rapor, herhangi bir klinik işlemden önce hekim incelemesinin gerektiğine dair açık bir ifade içerir.
Yapılandırılmış moleküler danışmanlık (IYGAS™) her zaman, uluslararası tıbbi genomik standardı olan İngilizce olarak teslim edilir. Hekim yorumu ise Türkçe, İngilizce, Bulgarca, Romence ve Boşnakça olarak sunulur; böylece yerel onkologunuz rahat ettiği bir dilde net bir anlatı alır.
NgsAdvisory.
2026 NGSADVISORY™